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Gemsil Polar C18色谱柱——耐受100%水相
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Gemsil Polar C18色谱柱——耐受100%水相

 
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产品优势

  完全封端,机械强度好

  可以使用高比例水流动相,甚至100%水相

  高柱效(理论塔板数9万以上)

  优异的选择性和分离能力

  亲水和极性化合物的更优保留

Gemsil Polar C18柱是一款应用了新型改良填料技术,完全封端,机械强度好的亲水性C18柱,可以使用高比例水流动相甚至100%水相,克服了纯水流动相条件下填料的反应,增加了在其它固定相上不保留的亲水化合物和极性化合物的选择性。即使在中性pH值、没有缓冲液或平衡离子添加剂条件下,也会显示出稳定的基线和高灵敏度。

常规的C18固定相在流动相含水量较高时会对C18键产生不良影响(主要是流动相中的水和C18填料的硅羟基发生反应)。Gemsil Polar C18色谱柱填料经过技术改良,可使用高比例水流动相甚至100%水相,适用于极性化合物的分离,如:生物大分子、低聚糖、核苷酸、氨基酸、小肽和有机酸等物质的分离,也适合分离亲水性化合物,在水环境下有着很好的保留能力。在使用典型的反相洗脱条件分离疏水性化合物时,Gemsil Polar C18色谱柱的选择性与普通C18填料相同。

填料技术参数

1.png

柱效测试

2.png

实验结果

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通过柱效测试可以看出,经过Gemsil Polar C18色谱柱分离后,各化合物理论塔板数均在9万以上,同时峰形对称性非常好。


订货信息

货号

产品描述

规格

AN80B003

Gemsil亲水C18色谱柱

Gemsil Polar C18, 5µm, 250*4.6mm

AN80B004

Gemsil亲水C18色谱柱

Gemsil Polar C18, 5µm, 150*4.6mm



Tips:Gemsil Polar C18 5um 色谱柱的使用和维护

为了使您的色谱柱最大地发挥其性能,并能够长时间地被正确使用,以下是Gemsil Polar C18色谱柱的使用和维护Tips。

一、色谱柱的装卸、活化和注意事项

色谱柱在装卸更换时,动作要轻,接头拧紧要适度,防止色谱柱跌落,敲击等机械冲击,对色谱柱柱床造成损伤,影响柱效。

新柱由生产厂家测试密封好后,到达您的手中可能经过了一段时间,因此必须对您刚购买的新柱子进行活化处理。具体操作是,用65%的甲醇:水或乙腈:水溶液以20倍柱体积低流速(0.2~0.5ml/min)冲洗,使固定相能充分润湿,碳链舒展彻底,使色谱柱的性能达到最佳状态。冲洗时先不要连上检测器,以免污染检测器,30分钟后再连检测器继续冲洗。

二、流动相的使用和注意事项

Gemsil Polar C18 色谱柱的PH使用范围是1.5~9.0,为了防止色谱柱的早期劣化,请注意流动相的PH值不要超过其使用范围,如果流动相的PH值频繁发生大幅度的变化,会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂,对色谱柱造成不可逆的损伤,引起重现性变差,色谱柱提前劣化等问题。

流动相要求使用0.45 ~0.22um滤膜过滤,去除微粒杂质并超声脱气。流动相中不含有缓冲盐,分析完成后,用90%甲醇:水以1ml/min的流速冲洗30~60min。若流动相中含有缓冲盐,分析完成后,要先用10%甲醇:水或(纯水)以1ml/min的流速冲洗30min,再用90%甲醇:水冲洗30~60min。

三、色谱柱清洗、存储和再生

色谱柱清洗和存储:色谱柱使用完毕后完全冲洗干净色谱柱中的缓冲盐,一定保存在高比例有机溶剂中,如果长期存放色谱柱最好使用纯有机溶剂定期冲洗再密封的方法保存在阴凉处。

色谱柱再生:如果发生峰形改变、谱峰分叉、出现肩峰、保留时间改变、分离度变差或柱压升高,说明色谱柱柱可能已经被污染。通常先用纯有机溶剂进行冲洗,如果不能解决问题,请尝试用下列再生步骤,按照色谱柱标识箭头方向冲洗20-30倍柱体积:10%甲醇水溶液→甲醇→异丙醇→甲醇

注意:1、10%甲醇水溶液置换甲醇柱压会增高,请低流速冲洗,注意观察柱压,逐步提高流速。2、异丙醇粘度很大,请观察柱压,低流速冲洗。

四、其它的注意事项

1、使用含缓冲盐的流动相时需小心维护,主要是为了防止缓冲盐析出。由于缓冲盐的溶解特性通常易溶于水,难溶于有机溶剂。因此缓冲盐使用不当会使其析出,堵塞填料基质上的微孔和颗粒间的空隙,使液体流路受阻,柱压上升;同时阻碍了填料上碳链的自由舒展,使色谱柱的保留能力下降,柱效降低,甚至可能会由于缓冲盐局部浓度过大对硅胶基质或键合相造成不可逆损伤。缓冲盐析出后,去除非常困难,因此,使用时需要小心操作。

2、色谱柱通常情况下在20℃~40℃范围内使用最佳,柱温最好不要超过60℃,以免缩短柱子的使用寿命。柱压不要超过35Mpa,柱压过高容易造成柱头填料塌陷,从而造成峰形拖尾、峰分叉、柱效降低等影响分析结果的现象发生。

3、为防止强保留物质的累积,需在日常的色谱柱维护中用纯甲醇(或乙腈)等强溶剂清洗色谱柱。通常每天分析完成后,色谱柱用纯甲醇(或乙腈以1.0ml/min冲洗60min或以0.2ml/min流速冲洗过夜(分析流动相中含有缓冲盐时,建议用甲醇(或乙腈):水=90:10冲洗)。


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